Diferencia entre revisiones de «Ecuación de Nernst»

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Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso <code>Ox<sub>1</sub></code> oxida a <code>Red<sub>2</sub></code> ya que <code>Ox<sub>2</sub></code> no puede oxidar a <code>Red<sub>1</sub></code>; se dice entonces que <code>Ox<sub>1</sub></code> es un oxidante más fuerte que <code>Ox<sub>2</sub></code> al mismo tiempo que <code>Red<sub>2</sub></code> es un reductor más fuerte que <code>Red<sub>1</sub></code><ref name=":0">Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.</ref>.
Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso <code>Ox<sub>1</sub></code> oxida a <code>Red<sub>2</sub></code> ya que <code>Ox<sub>2</sub></code> no puede oxidar a <code>Red<sub>1</sub></code>; se dice entonces que <code>Ox<sub>1</sub></code> es un oxidante más fuerte que <code>Ox<sub>2</sub></code> al mismo tiempo que <code>Red<sub>2</sub></code> es un reductor más fuerte que <code>Red<sub>1</sub></code><ref name=":0">Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.</ref>.


Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el '''<u>potencial estándar de reducción (<chem display="inline">E^{o}</chem>)</u>''' (REVISAAAAAR!!!!!!) para lo cual suponemos un sistema de dos semirreacciones (una de ellas estándar de valor <math>0 V</math> y la otra a estudiar) enlazadas mediante un hilo conector inerte (generalmente de platino). Si medimos el potencial eléctrico de equilibrio estaremos midiendo el de la semirreacción de interés y está dado por la '''Ecuación de Nernst''' cuya forma es:
Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el '''<u>potencial estándar de reducción (<code></code>)</u>''' (REVISAAAAAR!!!!!!) para lo cual suponemos un sistema de dos semirreacciones (una de ellas estándar de valor 0 ''V'' y la otra a estudiar) enlazadas mediante un hilo conector inerte (generalmente de platino). Si medimos el potencial eléctrico de equilibrio estaremos midiendo el de la semirreacción de interés y está dado por la '''Ecuación de Nernst''' cuya forma es:
[[Archivo:Ecuación de Nernst completa.png|centro|sinmarco|275x275px]]
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Donde
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Revisión del 13:55 16 ene 2026

Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso Ox1 oxida a Red2 ya que Ox2 no puede oxidar a Red1; se dice entonces que Ox1 es un oxidante más fuerte que Ox2 al mismo tiempo que Red2 es un reductor más fuerte que Red1[1].

Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el potencial estándar de reducción () (REVISAAAAAR!!!!!!) para lo cual suponemos un sistema de dos semirreacciones (una de ellas estándar de valor 0 V y la otra a estudiar) enlazadas mediante un hilo conector inerte (generalmente de platino). Si medimos el potencial eléctrico de equilibrio estaremos midiendo el de la semirreacción de interés y está dado por la Ecuación de Nernst cuya forma es:

Ecuación de Nernst completa.png

Donde

  • se refiere al potencial estándar de reducción
  • se refiere a la constante de los gases ideales
  • se refiere a la temperatura absoluta del sistema
  • se refiere a la mol de electrones intercambiados por semirreacción
  • se refiere a la constante de Faraday Si la
  • y refieren a la concentración molar de cada especie oxidante y reductora

Si trabajamos en condiciones normales de temperatura () y transformando el logaritmo natural a uno base diez podemos aproximar la ecuación de Nernst a la siguiente:

El valor constante de Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle 0.058} suele redondearse a Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle 0.06} según cuanta precisión se desee. En caso de que el sistema esté representado porError al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle \ce{a Ox + n e^- <=> b Red}} Entonces la ecuación se adapta como:Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle E = E^{o} + \frac{0.058}{n} \log_{10}{ \frac{ [Ox]^{a} }{ [Red]^{b} }}} Cabe recalcar que esta ecuación se aplica sólo a semirreacciones y no así para sistemas completos.

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  1. Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.