Diferencia entre revisiones de «Ecuación de Nernst»
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Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso <code>Ox<sub>1</sub></code> oxida a <code>Red<sub>2</sub></code> ya que <code>Ox<sub>2</sub></code> no puede oxidar a <code>Red<sub>1</sub></code>; se dice entonces que <code>Ox<sub>1</sub></code> es un oxidante más fuerte que <code>Ox<sub>2</sub></code> al mismo tiempo que <code>Red<sub>2</sub></code> es un reductor más fuerte que <code>Red<sub>1</sub></code><ref name=":0">Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.</ref>. | Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso <code>Ox<sub>1</sub></code> oxida a <code>Red<sub>2</sub></code> ya que <code>Ox<sub>2</sub></code> no puede oxidar a <code>Red<sub>1</sub></code>; se dice entonces que <code>Ox<sub>1</sub></code> es un oxidante más fuerte que <code>Ox<sub>2</sub></code> al mismo tiempo que <code>Red<sub>2</sub></code> es un reductor más fuerte que <code>Red<sub>1</sub></code><ref name=":0">Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.</ref>. | ||
Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el '''<u>potencial estándar de reducción (< | Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el '''<u>potencial estándar de reducción (<code>E°</code>)</u>''' (REVISAAAAAR!!!!!!) para lo cual suponemos un sistema de dos semirreacciones (una de ellas estándar de valor 0 ''V'' y la otra a estudiar) enlazadas mediante un hilo conector inerte (generalmente de platino). Si medimos el potencial eléctrico de equilibrio estaremos midiendo el de la semirreacción de interés y está dado por la '''Ecuación de Nernst''' cuya forma es: | ||
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Revisión del 13:55 16 ene 2026
Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso Ox1 oxida a Red2 ya que Ox2 no puede oxidar a Red1; se dice entonces que Ox1 es un oxidante más fuerte que Ox2 al mismo tiempo que Red2 es un reductor más fuerte que Red1[1].
Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el potencial estándar de reducción (E°) (REVISAAAAAR!!!!!!) para lo cual suponemos un sistema de dos semirreacciones (una de ellas estándar de valor 0 V y la otra a estudiar) enlazadas mediante un hilo conector inerte (generalmente de platino). Si medimos el potencial eléctrico de equilibrio estaremos midiendo el de la semirreacción de interés y está dado por la Ecuación de Nernst cuya forma es:
Donde
- se refiere al potencial estándar de reducción
- se refiere a la constante de los gases ideales
- se refiere a la temperatura absoluta del sistema
- se refiere a la mol de electrones intercambiados por semirreacción
- se refiere a la constante de Faraday Si la
- y refieren a la concentración molar de cada especie oxidante y reductora
Si trabajamos en condiciones normales de temperatura () y transformando el logaritmo natural a uno base diez podemos aproximar la ecuación de Nernst a la siguiente:
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- ↑ Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.