Equilibrios de Oxido Reduccion

Las reacciones de óxido reducción son aquellas en las que sucede un intercambio de electrones de tal manera que hay un cambio en los estados de oxidación de las especies involucradas (posible cita). Su tratamiento puede darse enfocado en el cambio de potencial estándar como del potencial de electrones .

Enfoque – Potencial estándar de Reducción

En este caso la regla de la N vista para sistemas Ácido - Base (posible link) se invierte en comparación a como la usamos en Ácidos y Bases.

Diagrama Unidimensional útil para sistemas de equilibrios Óxido-Reducción. Nótese dónde se ubican a los pares óxido-reductores según el potencial estándar de reducción (E°) de los mismos.

Nótese que en este caso ubicamos al Oxidante más fuerte en la parte superior derecha y al Reductor más fuerte en la inferior izquierda. En este sentido encontraremos el Proceso Espontáneo y cuya constante de equilibrio  se encuentra como:

$$\log _{10}(K_{eq})={\frac {\Delta E^{o}n_{1}n_{2}}{0.06}}$$

Donde hemos de sustituir n₁ y n₂ como los electrones intercambiados por semirreacción involucrada.

$${\ce {Ox1 + n1e^{-}<=> Red_1 -> E_1^{o}}}$$

$${\ce {Ox2 + n2e^- <=> Red2 -> E2^{o}}}$$

Sólo en caso de que n₁ = n₂$n_{1}=n_{2}$ sustituimos a uno sólo de estos.

Enfoque – Potencial de electrones

Aquí es necesario plantear un equilibrio considerando una concentración de electrones. Para una reacción de la forma:

$${\ce {a A + n e^- <=> b B + c C}}$$

Planteamos la constante de equilibrio y luego despejamos a la concentración de electrones $[e^{-}]$para aplicarle el cologaritmo correspondiente. Así obtenemos un potencial de electrón $pe^{-}$de tal manera que...

$$pe^{-}=\log _{10}{\frac {K_{eq}}{n}}+\log _{10}{\frac {[A]^{a}}{[B]^{b}[C]^{c}}}$$

Al hacer esto le estamos dando un tratamiento termodinámico. Ahora tenemos que representarlo en el DUZP.

Diagrama Unidimensional para sistemas de equilibrios óxido-reductores con enfoque en el potencial de electrón

La relación entre el potencial de electrones y el estándar de reducción viene dada por la ecuación:

$${\text{pe}}\approx {\frac {E}{0.06}}$$

Ecuación de Nerst

Aplica sólo para semirreacciones, de tal manera que:

$${\ce {a Ox + n e^- <=> b Red}}$$

$$E=E^{o}+{\frac {0.06}{n}}*\log _{10}{\frac {[Ox]^{a}}{[Red]^{b}}}$$

Ejemplo 1: Titulación de una solución de estaño con permanganato

Para ejemplificarlo supongamos un sistema donde usamos permanganato ${\ce {MnO4^-}}$ para valorar o titular una solución de iones de estaño ${\ce {Sn^{2+}}}$para lo cual planteamos la siguiente reacción:

$${\ce {2 MnO4^- + 5 Sn^2+ + 16 H^+ <=> 2 Mn^2+ + 5 Sn^4+ + 8 H2O}}$$

Esta reacción la planteamos conociendo los valores de potencial estándar de reducción para cada uno de los pares involucrados, la propia facultad de química de la UNAM tiene una tabla con los valores de potenciales estándar de reducción para muchas especies distintas. Según esta misma podemos apreciar que los valores implicados para estos pares son de +1.51 eV para el par ${\ce {MnO4^- / Mn^{2+}}}$y de +0.15 eV para el par ${\ce {Sn^{4+}/ Sn^{2+}}}$.La variación de las especies implicadas respecto al avance de la reacción es la siguiente:

Variación de especies en ejemplo REDOX

Nótese que aparecen amortiguadores cuando [Sn(2+)* = [Sn(4+)] y [MnO4(-)] = [Mn(2+)]. En estos casos podemos hacer uso del cálculo de potencial en el punto de equivalencia el cual se obtiene como:

Error al representar (error de sintaxis): {\displaystyle \[ E = \frac{n_1 E_1^\circ + n_2 E_2^\circ}{n_1 + n_2} + \frac{0.06}{n_1 + n_2} \log\left( \frac{[\text{Ox}_1]^a [\text{Ox}_2]^b}{[\text{Red}_1]^a [\text{Red}_2]^b} \right) \] }

¡¡¡Recuerde que debe de sustituir los datos por semirreacción y no por la reacción global!!!

El análisis de potencial debe de llevarse a cabo considerando tres zonas. Por ejemplo, para la reacción:

Error al representar (error de sintaxis): {\displaystyle \[ 6\,\text{Fe}^{2+}_{\text{analito}} + \text{Cr}_2\text{O}_7^{2-}_{\text{titulante}} \rightleftharpoons 2\,\text{Cr}^{3+} + 6\,\text{Fe}^{3+} \] }

·        Al inicio sólo hay Fe(2+) por lo que el  E(V) es indeterminado.

·        Antes del Punto de Equivalencia (APE) hay Fe(2+) y Cr(3+), el potencial entonces lo impone el par $E_{(}Fe^{(}3+)/Fe^{(}2+)\ )=E_{(}Cr_{2}\ O_{7}^{(}2-)/Cr^{(}3+)\ )$

·        En la equivalencia la reacción no es cuantitativa, entonces usamos:

Error al representar (error de sintaxis): {\displaystyle E=(n_1\ E°_1+n_2 E°_2)/(n_1+n_2 )+0.06/(n_1+n_2 ) log⁡(([Ox_1 ]^a [Ox_2 ]^b)/([Red_1 ]^a [Red_2 ]^b ))}

·        Después del Punto de Equivalencia (DPE) el par que impone el potencial es

${\textstyle E_{(}Cr_{2}\ O_{7}^{(}2-)/Cr^{(}3+)\ )}$