Diferencia entre revisiones de «Ecuación de Nernst»
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Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso <chem display="inline">Ox1</chem> oxida a <chem display="inline">Red2</chem> ya que <chem display="inline">Ox2</chem> no puede oxidar a <chem display="inline">Red1</chem>; se dice entonces que <chem display="inline">Ox1</chem> es un oxidante más fuerte que <chem display="inline">Ox2</chem> al mismo tiempo que <chem display="inline">Red2</chem> es un reductor más fuerte que <chem display="inline">Red1</chem><ref name=":0">Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.</ref>. | Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso <chem display="inline">Ox1</chem> oxida a <chem display="inline">Red2</chem> ya que <chem display="inline">Ox2</chem> no puede oxidar a <chem display="inline">Red1</chem>; se dice entonces que <chem display="inline">Ox1</chem> es un oxidante más fuerte que <chem display="inline">Ox2</chem> al mismo tiempo que <chem display="inline">Red2</chem> es un reductor más fuerte que <chem display="inline">Red1</chem><ref name=":0">Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.</ref>. | ||
Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el '''<u>potencial estándar de reducción (<chem display="inline">E^{o}</chem>)</u>''' (REVISAAAAAR!!!!!!) para lo cual suponemos un sistema de dos semirreacciones (una de ellas estándar de valor <math>0 V</math> y la otra a estudiar) enlazadas mediante un hilo conector inerte (generalmente de platino). Si medimos el potencial eléctrico de equilibrio estaremos midiendo el de la semirreacción de interés y está dado por la '''Ecuación de Nernst''' cuya forma es: | |||
Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el '''<u>potencial estándar de reducción (<chem display="inline">E^{o}</chem>)</u>''' (REVISAAAAAR!!!!!!) para lo cual suponemos un sistema de dos semirreacciones (una de ellas estándar de valor <math>0 V</math> y la otra a estudiar) enlazadas mediante un hilo conector inerte (generalmente de platino). Si medimos el potencial eléctrico de equilibrio estaremos midiendo el de la semirreacción de interés y está dado por la '''Ecuación de Nernst''' cuya forma es: | |||
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*<math display="inline">E^{o}</math> se refiere al potencial estándar de reducción <math display="inline">[\text{V}]</math> | *<math display="inline">E^{o}</math> se refiere al potencial estándar de reducción <math display="inline">[\text{V}]</math> | ||
*<math display="inline">R</math> se refiere a la constante de los gases ideales <math display="inline">[8.31446\frac{J}{mol*K}]</math> | *<math display="inline">R</math> se refiere a la constante de los gases ideales <math display="inline">[8.31446\frac{J}{mol*K}]</math> | ||
Revisión del 13:48 16 ene 2026
Para poder predecir qué reacción se lleva a cabo en cada electrodo es necesario conocer la fuerza de cada par oxidante-reductor siendo que en este caso oxida a ya que no puede oxidar a ; se dice entonces que es un oxidante más fuerte que al mismo tiempo que es un reductor más fuerte que [1].
Para realizar tales predicciones de manera cuantitativa medimos el potencial estándar de reducción () (REVISAAAAAR!!!!!!) para lo cual suponemos un sistema de dos semirreacciones (una de ellas estándar de valor y la otra a estudiar) enlazadas mediante un hilo conector inerte (generalmente de platino). Si medimos el potencial eléctrico de equilibrio estaremos midiendo el de la semirreacción de interés y está dado por la Ecuación de Nernst cuya forma es:
Donde
- se refiere al potencial estándar de reducción
- se refiere a la constante de los gases ideales
- se refiere a la temperatura absoluta del sistema
- se refiere a la mol de electrones intercambiados por semirreacción
- se refiere a la constante de Faraday Si la
- y refieren a la concentración molar de cada especie oxidante y reductora
Si trabajamos en condiciones normales de temperatura () y transformando el logaritmo natural a uno base diez podemos aproximar la ecuación de Nernst a la siguiente:
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- ↑ Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.