Diferencia entre revisiones de «Anfolitos en sistemas óxido-reductores»
Ir a la navegación
Ir a la búsqueda
mSin resumen de edición |
mSin resumen de edición |
||
| Línea 6: | Línea 6: | ||
E = \frac{n_{1}E_{1}^{o}+n_{2}E_{2}^{o}}{n_{1}+n_{2}}+\frac{0.06}{n_{1}+n_{2}} \log_{10}{\frac{n_{2}}{n_{1}}} | E = \frac{n_{1}E_{1}^{o}+n_{2}E_{2}^{o}}{n_{1}+n_{2}}+\frac{0.06}{n_{1}+n_{2}} \log_{10}{\frac{n_{2}}{n_{1}}} | ||
</math>Siguiente página: Relaciones cuantitativas en sistemas redox: Enfoque – Potencial de electrones | </math>Siguiente página: [[Relaciones cuantitativas en sistemas redox: Enfoque – Potencial de electrones]] | ||
Revisión del 19:35 15 ene 2026
Cuando en un sistema dado una especie puede actuar como agente oxidante o reductor según sea el caso entonces estamos ante un anfolito, tal es el caso del vanadio pues existe como donde
Nótese que el actúa como agente oxidante o como reductor según sea el equilibrio a estudiar[1]. Además, el es un polirreductor pues puede recudir tanto al como al .
Podemos estudiar este proceso como una reacción de dismutación si analizamos cómo se descompone el en sus formas oxidada y reducida
Cuan cuantitativa o no sea la dismutación depende las características fisicoquímicas del sistema.
Aunque nos centraremos en su contraparte
De forma general
Para calcular el potencial de una disolución de anfolito[1] hacemos uso de la fórmula
Siguiente página: Relaciones cuantitativas en sistemas redox: Enfoque – Potencial de electrones