Diferencia entre revisiones de «Equilibrios simultáneos»
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En muchas ocasiones, diversos equilibrios se superponen a un equilibrio de complejación, lo que modifica el curso de la reacción de formación del complejo esperado. <ref name=":3" /> En este caso, se estudia el efecto de un equilibrio | En muchas ocasiones, diversos equilibrios se superponen a un equilibrio de complejación, lo que modifica el curso de la reacción de formación del complejo esperado. <ref name=":3" /> En este caso, se estudia el efecto de los [https://wiqui.asaf.pm/index.php?title=Equilibrios_%C3%81cido-Basehttps://wiqui.asaf.pm/index.php?title=Equilibrios_%C3%81cido-Base equilibrios ácido-base] sobre un equilibrio de complejación, retomando el equilibrio de la formación del complejo mostrado previamente, cuya constante de equilibrio termodinámica es: | ||
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Donde tanto el centro metálico, el ligante y el complejo formado participan en equilibrios secundarios, cuyas expresiones generales son: | Donde tanto el centro metálico, el ligante y el complejo formado participan en equilibrios secundarios, cuyas expresiones generales son: | ||
*Formación de hidroxocomplejos con el centro metálico. | *Formación de hidroxocomplejos con el centro metálico. | ||
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*Protonación del ligante. | *Protonación del ligante. | ||
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*Reacción del complejo con protones y iones hidróxilo. | *Reacción del complejo con protones y iones hidróxilo. | ||
<center><math> ML^{n+} + H^{+} \;\leftrightharpoons\; MHL^{n+1} </math></center> | <center><math> ML^{n+} + H^{+} \;\leftrightharpoons\; MHL^{n+1} </math></center> | ||
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*Formación de hidroxocomplejos con el centro metálico. | *Formación de hidroxocomplejos con el centro metálico. | ||
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<center><math> [M^{n+}]' = [M^{n+}] (1 + \sum_{j=1}^{N} \beta_{j}[OH^{j-}]) </math></center> | <center><math> [M^{n+}]' = [M^{n+}] (1 + \sum_{j=1}^{N} \beta_{j}[OH^{j-}]) </math></center> | ||
*Protonación del ligante. | *Protonación del ligante. | ||
<center><math> [L'] = [L] + [HL^{+}] + [H_{2}L^{2+}] + [H_{ | <center><math> [L'] = [L] + [HL^{+}] + [H_{2}L^{2+}] + [H_{m}L^{m+}]</math></center> | ||
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*Y lo mismo ocurre para la reacción del complejo con protones y iones hidróxilo que en este caso se propone como ejercicio de estudio para la construcción de los balances de masas y cargas. Si se presenta alguna duda, se puede consultar la página de [https://wiqui.asaf.pm/index.php?title=Balances_de_masas_y_cargas balances de masas y cargas] | |||
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Y cuyas expresiones de coeficiente alfa de reacción secundaria son: | Y cuyas expresiones de coeficiente alfa de reacción secundaria son: | ||
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Revisión del 02:10 22 ene 2026
Introducción a los equilibrios simultáneo
Con frecuencia, las reacciones en medio acuoso contienen distintas especies que reaccionan en el medio y entre sí, dando lugar a dos o más equilibrios que ocurren de manera simultánea.[1] Para estudiar estos sistemas, se debe entender el efecto que tiene el equilibrio colateral o secundario sobre el principal.
Principio de Le Châtelier
Si un sistema se encuentra en un estado de equilibrio químico, este estado no se ve alterado a menos que ocurra una tensión o perturbación en el mismo (cambios de temperatura, presión o concentración). Cuando una tensión es aplicada, sus efectos se pueden predecir mediante el principio de Le Châtelier, el cual establece que la posición del equilibrio químico siempre se desplaza hacia la dirección en que tiende a aliviarse el efecto de dicha tensión. [1]
El principio resulta particularmente útil para la predicción del efecto que tiene sobre el equilibrio principal, una perturbación en el equilibrio secundario. Observe por ejemplo el siguiente equilibrio, donde un centro metálico y un ligante reaccionan para formar un complejo: [2]
Este equilibrio se puede ver afectado por la presencia de iones hidronio o iones hidróxilo, que pueden reaccionar con todas las especies a través de los siguientes equilibrios secundarios:
- Formación de hidroxocomplejos con el centro metálico.
- Protonación del ligante.
- Reacción del complejo con iones hidronios y iones hidroxilo.
Con esto se puede predecir, por ejemplo:
- Una disminución del pH a valores bajos, o aumento en la concentración de iones hidronio, desplaza el equilibrio de la protonación del ligante (equilibrio secundario) hacia los productos, por lo que el equilibrio de formación del complejo se ve desplazado hacia los reactivos.
- Un aumento del pH a valores altos, o aumento en la concentración de iones hidroxilo, desplaza el equilibrio de la formación del hidroxocomplejos (equilibrio secundario) hacia los productos, por lo que el equilibrio de formación del complejo se ve desplazado hacia los reactivos de igual forma.
Clasificación de equilibrios simultáneos
Equilibrios homogéneos
Un equilibrio homogéneo es aquel en el que todas las especies que participan se encuentran en una misma fase. En ausencia de equilibrios simultáneos, un ejemplo de este tipo de equilibrio son los equilibrios ácido-base
Equilibrios heterogéneos
En un equilibrio heterogéneo, las especies que participan en el se encuentran en fases distintas. En esta clasificación se encuentran los equilibrios de solubilidad-precipitación, además de equilibrios simultáneos en los cuales la precipitación de unas especies estabiliza a la misma, como un complejo o un par redox.
Modelo generalizado de equilibrios simultáneos
La resolución de equilibrios simultáneos se puede tratar desde diversas perspectivas. Por ejemplo, Gaston Charlot emplea como estrategia la resolución de sistemas de ecuaciones obtenidos a partir del uso de balances de masas y cargas [3] al igual que se hace en el libro de Skoog y coautores. Por su parte, Burgot en su libro "Ionic Equilibria in Analytical Chemistry" [4] hace uso de los coeficientes de especiación alfa para la construcción de constantes de equilibrio condicionales.
Metodología de resolución de equilibrios simultáneos
Cualquiera que sea el enfoque que se opte por seguir, es importante tener una estrategia para su resolución ordenada.
- Estrategia mediante uso de balances de masas y cargas totales:
- Identificar el equilibrio químico condicional.
- Identificar la cantidad y naturaleza de los equilibrios secundarios y en que especies del equilibrio principal afectan.
- Plantear las expresiones de balances de masas y cargas totales, al igual que expresiones de las constantes de equilibrio.
- Establecer el número de incógnitas y de ecuaciones simultáneas a resolver, estableciendo si tiene solución con base a ello.
- Realizar aproximaciones convenientes para despejar las incógnitas.
- Estrategia mediante el uso de constantes condicionales:
- Identificar el equilibrio químico condicional.
- Identificar la cantidad y naturaleza de los equilibrios secundarios y en que especies del equilibrio principal afectan.
- Plantear los balances de masa condicionales, factorizando en términos de las especies afectadas en el equilibrio principal.
- Establecer las expresiones para los coeficientes de especiación alfa.
- Calcular las constantes condicionales con base a los coeficientes de especiación.
Complejos / Ácido-Base
En muchas ocasiones, diversos equilibrios se superponen a un equilibrio de complejación, lo que modifica el curso de la reacción de formación del complejo esperado. [4] En este caso, se estudia el efecto de los equilibrios ácido-base sobre un equilibrio de complejación, retomando el equilibrio de la formación del complejo mostrado previamente, cuya constante de equilibrio termodinámica es:
Donde tanto el centro metálico, el ligante y el complejo formado participan en equilibrios secundarios, cuyas expresiones generales son:
- Formación de hidroxocomplejos con el centro metálico.
- Protonación del ligante.
- Reacción del complejo con protones y iones hidróxilo.
A partir de los equilibrios secundarios mostrados, se pueden plantear los balances de masa condicionales para cada uno, quedando de la siguiente forma:
- Formación de hidroxocomplejos con el centro metálico.
- Protonación del ligante.
- Y lo mismo ocurre para la reacción del complejo con protones y iones hidróxilo que en este caso se propone como ejercicio de estudio para la construcción de los balances de masas y cargas. Si se presenta alguna duda, se puede consultar la página de balances de masas y cargas
Y cuyas expresiones de coeficiente alfa de reacción secundaria son:
- Formación de hidroxocomplejos con el centro metálico.
- Protonación del ligante.
- Reacción del complejo con protones y iones hidróxilo.
Además, al establecer la constante de equilibrio condicional y sustituir las concentraciones condicionales con ayuda del coeficiente alfa, finalmente se tiene:
Óxido-Reducción / Ácido-Base
La acidez del medio desempeña un papel importante en los equilibrios de óxido-reducción en diversos aspectos. El pH del medio puede cambiar la naturaleza del par redox al modificar el carácter ácido-base de la forma del oxidante o del reductor; modular la fuerza oxido-reductora de un par o inducir a la formación de pares que solo existen en determinados rangos del pH [4]. A continuación, se muestra el modelo general de cada caso.
- Modulación de la fuerza oxido-reductora de un par.
Suponga que se tiene un par redox representado por la siguiente ecuación química:
Este par redox cuenta con un potencial de reducción asociado que se puede calcular mediante la ecuación de Nernst:
Donde se puede observar la dependencia del pH del potencial de reducción del par analizado. Si agrupamos el potencial estándar de dicho par, junto con el término dependiente del pH, se obtiene una función que se denomina potencial normal aparente o condicional:
Y así, la fuerza oxido-reductora de un par en función de pH se expresa de forma general como:
- Modificación del carácter ácido-base del oxidante o reductor.
Si se tiene una reacción de oxido reducción representada por la siguiente ecuación:
- Formación de nuevos pares redox.
Óxido-Reducción / Complejos
Solubilidad-Precipitación / Ácido-Base
Solubilidad-Precipitación / Complejos
Referencias
- ↑ 1,0 1,1 Skoog, D.; West, D.; Holler, F.; Crouch, S. (2004). Fundamentos de química analítica. Thomson.
- ↑ Gutiérrez, A.; Ocampo, A. L.; Rodriguez, E.; Rojo, F.; González, J. L; Mora, L.; García, M. P.; Gama, S. C.; Esquivel, V. (2025) Guía de estudio para examen extraordinario química analítica II (1504). Departamento de Química Analítica, Facultad de química UNAM.
- ↑ Charlot, G.(1971). Química Analítica General. Tomo I: Soluciones acuosas y no acuosas. Toray-Masson.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Burgot, J. L.(2012). Ionic Equilibria in Analytical Chemistry. Springer.