Diferencia entre revisiones de «Anfolitos en sistemas óxido-reductores»

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E = \frac{n_{1}E_{1}^{o}+n_{2}E_{2}^{o}}{n_{1}+n_{2}}+\frac{0.06}{n_{1}+n_{2}} \log_{10}{\frac{n_{2}}{n_{1}}}
E = \frac{n_{1}E_{1}^{o}+n_{2}E_{2}^{o}}{n_{1}+n_{2}}+\frac{0.06}{n_{1}+n_{2}} \log_{10}{\frac{n_{2}}{n_{1}}}


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Revisión del 17:39 15 ene 2026

Cuando en un sistema dado una especie puede actuar como agente oxidante o reductor según sea el caso entonces estamos ante un anfolito, tal es el caso del vanadio pues existe como donde

Nótese que el actúa como agente oxidante o como reductor según sea el equilibrio a estudiar[1]. Además, el es un polirreductor pues puede recudir tanto al como al .

Podemos estudiar este proceso como una reacción de dismutación si analizamos cómo se descompone el en sus formas oxidada y reducida

Cuan cuantitativa o no sea la dismutación depende las características fisicoquímicas del sistema.

Aunque nos centraremos en su contraparte

De forma generalError al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle \ce{ n2 Ox1 + n1 Red2 <=> {(n1 + n2)} A }} Para calcular el potencial de una disolución de anfolito[1] hacemos uso de la fórmulaError al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle E = \frac{n_{1}E_{1}^{o}+n_{2}E_{2}^{o}}{n_{1}+n_{2}}+\frac{0.06}{n_{1}+n_{2}} \log_{10}{\frac{n_{2}}{n_{1}}} } Siguiente página: Relaciones cuantitativas en sistemas redox: Enfoque – Potencial de electrones

  1. 1,0 1,1 Charlot, G. Química Analítica General, Tomo 1, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.