Diagramas Unidimensionales de Zona de Predominio (DUZP)

Introducción

Reacciones donador-receptor de partícula

Estos diagramas resultan útiles para predecir reacciones en sistemas donador-receptor donde existe un Donador (puede ser un agente Reductor, un ácido o un complejo de coordinación) de partícula P (puede ser un electrón e^-, un protón H⁺ o un ligante L) la cual la recibe un Receptor (puede ser un agente Oxidante, una base o un catión metálico M).

Estos diagramas se trazan mediante una escala de potencial de partícula a lo largo de lo cual trazamos a los donadores y a los receptores según su fuerza de intercambio de partícula, para esto es necesario conocer los siguientes datos:

• La o las reacciones de intercambio de partícula
• La fuerza relativa del intercambio, la cual puede ser
  • El potencial de electrón pe^- o el potencial estándar de reducción E^o
  • La constante de disociación ácida K_aj o de formación global β_j
  • La constante de formación K_fn o de formación global β_n

Tal información suele estar reportada en la bibliografía, a continuación se enlistan algunas tablas disponibles en el AMyD de la Facultad de Química, UNAM:

• Manual de química analítica
• Tabla de datos de pK_a y E^o bioquímicos
• Formación de complejos en química analítica
• pK_a compilada por R. Williams
• CITAR BIEEEEN!!

Caso general

Para construir un DUZP (estos son diagramas de predicción de reacción) en general es necesario seguir los siguientes pasos:

1. Trazar una línea recta horizontal (aunque bien se puede hacer vertical) la cual servirá como nuestro eje potencial de partícula pP. Esta servirá para ubicar a los pares donador-receptor según su fuerza relativa.
   
2. Identificar los pares donador-receptor dada su fuerza relativa, esta variará de tal forma que a menor pP mayor será su fuerza de intercambio y viceversa, a mayor pP menor será su fuerza. Para ejemplificar hemos de plantear dos equilibrios con sus respectivas fuerzas.
   
   Supongamos que pP₁ < pP₂ esto es Donador₁ es más fuerte que Donador₂.
3. Ubicar a los pares en la escala pP según su fuerza relativa de izquierda a derecha colocando a las especies donadoras en la parte superior y a las receptoras en la inferior.
   
   Esto puede hacerse para uno o más, tantos pares como todos los que participen en tu sistema en cuestión siempre y cuando todos intercambien el mismo tipo de partícula (no puedes mezclar equilibrios simultáneos para el mismo DUZP).
4. Identificar a los donadores más fuertes así como a los receptores. Para esto hemos de leer la escala superior de izquierda a derecha en orden decreciente de fuerza y viceversa a la escala inferior para los cuales el orden es creciente, entonces llegamos a la conclusión de que el Donador₁ es el más fuerte, mientras que el Receptor₂ es el más fuerte.
   
5. Identificar a los pares reaccionantes dada la máxima "el donador más fuerte reacciona con el receptor más fuerte", estas reacciones reaccionan espontáneamente en la disolución para dar a sus respectivas contrapartes respetando algo conocido como la regla de la N debido a la forma que dan las flechas que dirigen a las especies reaccionantes. En este caso Donador₁ reacciona con Receptor₂ para formar Receptor₁ y Donador₂.
   
   
6. Calcular la constante de reacción para el nuevo equilibrio considerando la distancia entre ambos pares implicados, esta distancia corresponde a la diferencia de potencial de partícula ((CAMBIAR POR "P", TAL CUAL LA LETRA)) ΔpP (QUITAR ITÁLICA) correspondiente a la reacción de interés.
   
   
   Resulta fácil eliminar el cologaritmo si se requiere abordar algebraicamente el equilibrio. A estas alturas contamos con la reacción de interés y su constante de equilibrio.

Sistemas óxido-reducción

Enfoque en el potencial de electrones

Aquí es necesario plantear un equilibrio considerando una concentración de electrones. Para una reacción de la forma:

Planteamos la constante de equilibrio y luego despejamos a la concentración de electrones [ e^- ] para aplicarle el cologaritmo correspondiente. Así obtenemos un potencial de electrón pe^- de tal manera que...

Al hacer esto le estamos dando un tratamiento termodinámico. Ahora tenemos que representarlo en el DUZP.

Diagrama unidimensional para sistemas de equilibrios óxido-reductores con enfoque en el potencial de electrón

Si bien este modelo está alineado al enfoque en los equilibrios según la interacción donador-receptor, normalmente en la bibliografía no se abordan los equilibrios óxido-reducción de esta manera sino enfocándose en el potencial estándar de reducción. La relación entre el potencial de electrones y el estándar de reducción viene dada por la ecuación:

Enfoque en el potencial estándar de reducción

En este caso la regla de la N se invierte dado que ahora ubicamos a los donadores en la escala inferior y a los receptores en la superior, este enfoque es bastante usado en la enseñanza.

Diagrama unidimensional útil para sistemas de equilibrios óxido-reducción. Nótese dónde se ubican a los pares óxido-reductores según el potencial estándar de reducción (E°) de los mismos.

Nótese que en este caso ubicamos al Oxidante más fuerte en la parte superior derecha y al Reductor más fuerte en la inferior izquierda. En este sentido encontraremos el Proceso Espontáneo y cuya constante de equilibrio  se encuentra como:

(Indicar n1 y n2 como n = número de electrones intercambiados) Donde hemos de sustituir n₁ y n₂ como los electrones intercambiados por semirreacción involucrada.

Sólo en caso de que n₁ = n₂ sustituimos a uno sólo de estos.

Sistemas ácido-base

El DUZP se construye ordenando a los pares ácido-base según sus valores de pK_a ubicando a los donadores de protones o ácidos (H⁺) por encima y a los receptores o bases por debajo de la recta. En los extremos de la recta colocamos a los pares ácido-base del agua coronándolos como los más fuertes en su categoría y marcándolos como límites de la misma (0 y 14, de acuerdo al pH).

DUZP marcando la regla de la N para el proceso más termodinámicamente favorable

Siguiendo la regla de la N se obtiene el proceso más termodinámicamente favorable y cuya constante de reacción (K_r) se define como:

Si la reacción a estudiar sigue una dirección opuesta a esta regla entonces estará ante un proceso termodinámicamente desfavorecido cuya K_r se invierte.

Anfolitos inestables

Puede suceder (y lo hará) que aparezcan anfolitos inestables, en ese caso deberá de eliminarlos antes de proceder de cualquier forma. Sabes que hay uno cuando el DUZP muestra a la misma especie en dos zonas distintas o bien que la reacción entre sus especies es termodinámicamente favorable.

Así se ve el DUZP del agua:

DUZP sin anfolitos inestables

Nótese que no tiene anfolitos inestables. Ahora así se ve uno que sí los tiene:

DUZP con anfolitos inestables

Nótese la aberración en el diagrama. Para resolverlo tenemos que plantear la reacción del anfolito y obtenemos la media de sus pK_a con un análisis de reactividad. Entonces…

Obteniendo así un nuevo diagrama sin el anfolito conflictivo.

DUZP tras corregir al anfolito inestable

Conversión de pOH a pH en un DUZP

A veces resulta necesario trabajar el DUZP en una escala de pOH en lugar de pH lo cual implica intercambiar partículas hidróxido (OH^-), para esto es importante recordar la relación:

El donador más fuerte de partícula sigue encontrándose en el extremo superior izquierdo mientras que el receptor más fuerte lo está en el inferior derecho. Al hacer el cambio de escala también cambia el orden de las especies invirtiéndose completamente, tanto de izquierda a derecha como de arriba hacia abajo, por ejemplo así se vería el cambio de escala para una serie de hidróxidos de hierro y cobre en medio acuoso:

DUZP en escala de pH

DUZP en escala de pOH

Sistemas complejos

(No es la prio, enfocarse en lo que ya está)