Diferencia entre revisiones de «Equilibrios Ácido-Base»

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En relación con el empleo de las constantes de disociación, generalmente se utilizan las siguientes reacciones:
En relación con el empleo de las constantes de disociación, generalmente se utilizan las siguientes reacciones:


<chem display="block">H3A <=> H2A^- + H^+ ....K_a_3</chem><chem display="block">H2A^- <=> HA^2- + H^{+} .... K_a_2</chem><chem display="block">HA^2- <=> A^3- + H^+ .... K_a_1</chem>Donde <chem display="inline">Ka_{n} </chem> se refiere a la constante de equilibrio de la partícula <chem display="inline">H_{n}A </chem> que aún contiene <chem display="inline">n </chem> partículas de hidrógeno por liberar. Si <chem display="inline">n = 1 </chem> entonces estamos trabajando con un '''ácido monoprótico''' (ej. <chem>HCl, HF, HNO3, </chem> etc.), en cambio si <chem display="inline">n > 1 </chem> entonces estamos trabajando con '''ácidos polipróticos''' (<chem>H2SO4, H3PO4, H3Cit </chem> donde )
<chem display="block">H3A <=> H2A^- + H^+ ....K_a_3</chem><chem display="block">H2A^- <=> HA^2- + H^{+} .... K_a_2</chem><chem display="block">HA^2- <=> A^3- + H^+ .... K_a_1</chem>Donde <chem display="inline">Ka_{n} </chem> se refiere a la '''constante de acidez''' de la especie <chem display="inline">H_{n}A </chem> que aún contiene <chem display="inline">n </chem> partículas de hidrógeno por liberar. Si <chem display="inline">n = 1 </chem> entonces estamos trabajando con un '''ácido monoprótico''' (ej. <chem>HCl, HF, HNO3, </chem> etc.), en cambio si <chem display="inline">n > 1 </chem> entonces estamos trabajando con '''ácidos polipróticos''' (<chem>H2SO4, H3PO4, H3Cit </chem> donde <chem>Cit </chem> se refiere al citrato).


Cuando trabajamos
Cuando trabajamos con ácidos polipróticos resulta conveniente trabajar con la '''constante de formación global''' para cada especie en lugar de las constantes de acidez debido a que ya las engloba. Estas constantes globales responden a las siguientes formaciones:
 
<chem display="block">A^3- + 3 H^+ <=> H3A ....\beta_3 = \frac{1}{Ka_{1}Ka_{2}Ka_{3}} </chem><chem display="block">A^3- + 2 H^+ <=> H2A^- ....\beta_2 = \frac{1}{Ka_{1}Ka_{2}} </chem><chem display="block">A^3- + H^+ <=> HA^2- ....\beta_1 = \frac{1}{Ka_1} </chem>Donde <chem display="inline">\beta_n </chem> se refiere a la constante global de formación para la especie <chem display="inline">H_{n}A </chem>.


== Diagrama Unidimensional de Zona de Predominio (DUZP) ==
== Diagrama Unidimensional de Zona de Predominio (DUZP) ==
[[Archivo:DUZP agua.png|alt=DUZP del agua|miniaturadeimagen|350x350px|DUZP marcando la regla de la N para el proceso más termodinámicamente favorable]]
El DUZP se construye ordenando a los pares ácido-base según sus valores de <chem display="inline">pKa </chem> ubicando a los donadores de protones o ácidos (<chem display="inline">H+ </chem>) por encima y a los receptores o bases por debajo de la recta. En los extremos de la recta colocamos a los pares ácido-base del agua coronándolos como los más fuertes en su categoría y marcándolos como límites de la misma (0 y 14, de acuerdo al pH).
Siguiendo '''la regla de la N''' se obtiene el proceso más termodinámicamente favorable y cuya constante de reacción (<chem display="inline">Kr </chem>) se define como:
<math display="block">Kr = 10^{pKa_2 - pKa_1}</math>
Si la reacción a estudiar sigue una dirección opuesta a esta regla entonces estará ante un proceso termodinámicamente desfavorecido cuya Kr se invierte.
=== Anfolitos inestables ===
Puede suceder (y lo hará) que aparezcan anfolitos inestables, en ese caso deberá de eliminarlos antes de proceder de cualquier forma. Sabes que hay uno cuando el DUZP muestra a la misma especie en dos zonas distintas o bien que la reacción entre sus especies es termodinámicamente favorable.
Así se ve el DUZP del agua:
[[Archivo:Imagen8.png|alt=DUZP|centro|miniaturadeimagen|330x330px|DUZP sin anfolitos inestables]]
Nótese que no tiene anfolitos inestables. Ahora así se ve uno que sí los tiene:
[[Archivo:DUZP con anfolitos inestables.png|alt=DUZP|centro|miniaturadeimagen|324x324px|DUZP con anfolitos inestables]]
Nótese la aberración en el diagrama. Para resolverlo tenemos que plantear la reacción del anfolito y obtenemos la media de sus <chem display="inline">pKa </chem> con un análisis de reactividad. Entonces…


== Anfolitos inestables ==
<chem display="block">2 A <=> B + C .... pKr = \frac{pKa1 + pKa2}{2} </chem>Obteniendo así un nuevo diagrama sin el anfolito conflictivo.
[[Archivo:Anfolito.png|alt=DUZP corregido|centro|miniaturadeimagen|324x324px|DUZP tras corregir al anfolito inestable]]


== Conversión de pOH a pH en un DUZP ==
=== Conversión de pOH a pH en un DUZP ===


== Ecuaciones de Charlotte ==
== Ecuaciones de Charlotte ==

Revisión del 17:02 10 ene 2026

Equilibrios de disociación sucesiva y de formación global

En relación con el empleo de las constantes de disociación, generalmente se utilizan las siguientes reacciones:

Donde se refiere a la constante de acidez de la especie que aún contiene Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\textstyle \ce{n }} partículas de hidrógeno por liberar. Si Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\textstyle \ce{n = 1 }} entonces estamos trabajando con un ácido monoprótico (ej. Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle \ce{HCl, HF, HNO3, }} etc.), en cambio si Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\textstyle \ce{n > 1 }} entonces estamos trabajando con ácidos polipróticos (Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle \ce{H2SO4, H3PO4, H3Cit }} donde Error al representar (MathML con SVG o PNG como alternativa (recomendado para navegadores modernos y herramientas de accesibilidad): respuesta no válida («Math extension cannot connect to Restbase.») del servidor «https://wikimedia.org/api/rest_v1/»:): {\displaystyle \ce{Cit }} se refiere al citrato).

Cuando trabajamos con ácidos polipróticos resulta conveniente trabajar con la constante de formación global para cada especie en lugar de las constantes de acidez debido a que ya las engloba. Estas constantes globales responden a las siguientes formaciones:

Donde se refiere a la constante global de formación para la especie .

Diagrama Unidimensional de Zona de Predominio (DUZP)

DUZP del agua
DUZP marcando la regla de la N para el proceso más termodinámicamente favorable

El DUZP se construye ordenando a los pares ácido-base según sus valores de ubicando a los donadores de protones o ácidos () por encima y a los receptores o bases por debajo de la recta. En los extremos de la recta colocamos a los pares ácido-base del agua coronándolos como los más fuertes en su categoría y marcándolos como límites de la misma (0 y 14, de acuerdo al pH).

Siguiendo la regla de la N se obtiene el proceso más termodinámicamente favorable y cuya constante de reacción () se define como:

Si la reacción a estudiar sigue una dirección opuesta a esta regla entonces estará ante un proceso termodinámicamente desfavorecido cuya Kr se invierte.

Anfolitos inestables

Puede suceder (y lo hará) que aparezcan anfolitos inestables, en ese caso deberá de eliminarlos antes de proceder de cualquier forma. Sabes que hay uno cuando el DUZP muestra a la misma especie en dos zonas distintas o bien que la reacción entre sus especies es termodinámicamente favorable.

Así se ve el DUZP del agua:

DUZP
DUZP sin anfolitos inestables

Nótese que no tiene anfolitos inestables. Ahora así se ve uno que sí los tiene:

DUZP
DUZP con anfolitos inestables

Nótese la aberración en el diagrama. Para resolverlo tenemos que plantear la reacción del anfolito y obtenemos la media de sus con un análisis de reactividad. Entonces…

Obteniendo así un nuevo diagrama sin el anfolito conflictivo.

DUZP corregido
DUZP tras corregir al anfolito inestable

Conversión de pOH a pH en un DUZP

Ecuaciones de Charlotte