Diferencia entre revisiones de «Cálculo del potencial para disoluciones que contienen diferentes concentraciones del par conjugado Fe3+/ Fe2+»

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Ejemplo recuperado del libro ''Equilibrios en disolución en química analítica. Teoría, ejemplos y ejercicios'' de Rebeca Sandoval.<ref>Sandoval Márquez, R. (2011). Equilibrios en disolución en química analítica.: Teoría, ejemplos y ejercicios (2.a ed.). Coordinación de Comunicación de la Facultad de Química.</ref>
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El objetivo de este ejercicio es plantear la función para el cálculo y el gráfico del potencial para disoluciones que contienen diferentes concentraciones del par conjugado Fe3+/Fe2+. Para resolver este problema primero habremos de buscar en la bibliografía a la o las reacciones de óxido-reducción involucradas, según la [https://amyd.quimica.unam.mx/pluginfile.php/7440/mod_resource/content/1/TABLAS_REDOX_2146.pdf tabla de potenciales estándar de reducción] que se encuentra en el AMyD de la facultad la reacción y su potencial al equilibrio es:<math display="block">\text{Fe}^{3+} + e^{-} \rightleftharpoons \text{Fe}^{2+} \rightarrow E^{o}=+0.771 ~ V</math>
Donde:
* ''n'' = 1, o sea que sólo se intercambia un sólo electrón ''e<sup>-</sup>''
* ''E<sup>o</sup>'' = +0.771 V esto es el potencial estándar de reducción para el par redox
* Fe<sup>3+</sup> es el agente oxidante
* Fe<sup>2+</sup> es el agente reductor
* Nótese que la estequiometría Fe<sup>3+</sup>:Fe<sup>2+</sup> es 1:1
Para el cálculo del potencial haremos uso de la ecuación de Nernst la cual es función de la relación o cociente entre las concentraciones de los agentes oxidante y reductor a lo cual denominaremos como la variable ''x'' y esta la graficaremos en el intervalo <math>0.3 \leq x \leq 100</math>.
<math display="block">E = +0.771 + \frac{0.0592}{1}\log_{10}{\frac{[\text{Fe}^{3+}]}{[\text{Fe}^{2+}]}} = +0.771 + 0.0592\log_{10}{x}</math>
El gráfico en cuestión es el siguiente:
[[Archivo:Gráfico de potencial para el par Fe(3+)-Fe(2+).png|miniaturadeimagen|centro|Variación del potencial para una disolución de Fe(3+)/Fe(2+)]]
Nótese que no graficamos la función cuando ''x'' = 0, ¿Por qué? Porque el logaritmo no queda definido a este valor de ''x'' dado que tiende a -∞, a continuación te mostraré el fundamento químico de este y otros límites:
* Cuando el logaritmo tiende a -∞ esto sucede cuando sólo se tiene al agente reductor ([Fe<sup>2+</sup>]) en solución lo que significa que este "se vuelve infinitamente más fuerte"<ref>Sandoval Márquez, R. (2011). Equilibrios en disolución en química analítica.: Teoría, ejemplos y ejercicios (2.a ed.). Coordinación de Comunicación de la Facultad de Química.</ref> aunque, en estos casos límite, incluso el medio acuoso participa como la contraparte oxidante así que el potencial no es, explícitamente, infinitamente negativo sino que tiende a valores infinitesimalmente pequeños.
* Cuando el logaritmo tiende a +∞ esto sucede cuando sólo se tiene al agente oxidante ([Fe<sup>3+</sup>]) en solución, de manera análoga al caso anterior el potencial es indefinidamente grande pues el agua del medio interviene.
 
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Revisión actual - 21:32 30 ene 2026

Ejemplo recuperado del libro Equilibrios en disolución en química analítica. Teoría, ejemplos y ejercicios de Rebeca Sandoval.[1]

El objetivo de este ejercicio es plantear la función para el cálculo y el gráfico del potencial para disoluciones que contienen diferentes concentraciones del par conjugado Fe3+/Fe2+. Para resolver este problema primero habremos de buscar en la bibliografía a la o las reacciones de óxido-reducción involucradas, según la tabla de potenciales estándar de reducción que se encuentra en el AMyD de la facultad la reacción y su potencial al equilibrio es:

Donde:

  • n = 1, o sea que sólo se intercambia un sólo electrón e-
  • Eo = +0.771 V esto es el potencial estándar de reducción para el par redox
  • Fe3+ es el agente oxidante
  • Fe2+ es el agente reductor
  • Nótese que la estequiometría Fe3+:Fe2+ es 1:1

Para el cálculo del potencial haremos uso de la ecuación de Nernst la cual es función de la relación o cociente entre las concentraciones de los agentes oxidante y reductor a lo cual denominaremos como la variable x y esta la graficaremos en el intervalo .

El gráfico en cuestión es el siguiente:

Variación del potencial para una disolución de Fe(3+)/Fe(2+)

Nótese que no graficamos la función cuando x = 0, ¿Por qué? Porque el logaritmo no queda definido a este valor de x dado que tiende a -∞, a continuación te mostraré el fundamento químico de este y otros límites:

  • Cuando el logaritmo tiende a -∞ esto sucede cuando sólo se tiene al agente reductor ([Fe2+]) en solución lo que significa que este "se vuelve infinitamente más fuerte"[2] aunque, en estos casos límite, incluso el medio acuoso participa como la contraparte oxidante así que el potencial no es, explícitamente, infinitamente negativo sino que tiende a valores infinitesimalmente pequeños.
  • Cuando el logaritmo tiende a +∞ esto sucede cuando sólo se tiene al agente oxidante ([Fe3+]) en solución, de manera análoga al caso anterior el potencial es indefinidamente grande pues el agua del medio interviene.

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  1. Sandoval Márquez, R. (2011). Equilibrios en disolución en química analítica.: Teoría, ejemplos y ejercicios (2.a ed.). Coordinación de Comunicación de la Facultad de Química.
  2. Sandoval Márquez, R. (2011). Equilibrios en disolución en química analítica.: Teoría, ejemplos y ejercicios (2.a ed.). Coordinación de Comunicación de la Facultad de Química.