Cálculo del potencial para disoluciones que contienen diferentes concentraciones del par conjugado Fe3+/ Fe2+

De wiqui
Revisión del 21:32 30 ene 2026 de AlejandroGuerrero (discusión | contribs.)
(difs.) ← Revisión anterior | Revisión actual (difs.) | Revisión siguiente → (difs.)
Ir a la navegación Ir a la búsqueda

Ejemplo recuperado del libro Equilibrios en disolución en química analítica. Teoría, ejemplos y ejercicios de Rebeca Sandoval.[1]

El objetivo de este ejercicio es plantear la función para el cálculo y el gráfico del potencial para disoluciones que contienen diferentes concentraciones del par conjugado Fe3+/Fe2+. Para resolver este problema primero habremos de buscar en la bibliografía a la o las reacciones de óxido-reducción involucradas, según la tabla de potenciales estándar de reducción que se encuentra en el AMyD de la facultad la reacción y su potencial al equilibrio es:

Donde:

  • n = 1, o sea que sólo se intercambia un sólo electrón e-
  • Eo = +0.771 V esto es el potencial estándar de reducción para el par redox
  • Fe3+ es el agente oxidante
  • Fe2+ es el agente reductor
  • Nótese que la estequiometría Fe3+:Fe2+ es 1:1

Para el cálculo del potencial haremos uso de la ecuación de Nernst la cual es función de la relación o cociente entre las concentraciones de los agentes oxidante y reductor a lo cual denominaremos como la variable x y esta la graficaremos en el intervalo .

El gráfico en cuestión es el siguiente:

Variación del potencial para una disolución de Fe(3+)/Fe(2+)

Nótese que no graficamos la función cuando x = 0, ¿Por qué? Porque el logaritmo no queda definido a este valor de x dado que tiende a -∞, a continuación te mostraré el fundamento químico de este y otros límites:

  • Cuando el logaritmo tiende a -∞ esto sucede cuando sólo se tiene al agente reductor ([Fe2+]) en solución lo que significa que este "se vuelve infinitamente más fuerte"[2] aunque, en estos casos límite, incluso el medio acuoso participa como la contraparte oxidante así que el potencial no es, explícitamente, infinitamente negativo sino que tiende a valores infinitesimalmente pequeños.
  • Cuando el logaritmo tiende a +∞ esto sucede cuando sólo se tiene al agente oxidante ([Fe3+]) en solución, de manera análoga al caso anterior el potencial es indefinidamente grande pues el agua del medio interviene.

Regresar a Equilibrios de Óxido-Reducción.

  1. Sandoval Márquez, R. (2011). Equilibrios en disolución en química analítica.: Teoría, ejemplos y ejercicios (2.a ed.). Coordinación de Comunicación de la Facultad de Química.
  2. Sandoval Márquez, R. (2011). Equilibrios en disolución en química analítica.: Teoría, ejemplos y ejercicios (2.a ed.). Coordinación de Comunicación de la Facultad de Química.