Sandbox Daniel

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Sandbox de Daniel: Proyecto WiQui

Esta página es el espacio de trabajo, planificación y documentación de avances para la estructuración de la WiQui de Química Analítica.

Cronograma de Actividades (actualizado 9 de octubre de 2026)

Objetivo principal del proyecto: alimentar la WiQui con cromatografía en general. Por ahora, los equipos documentados siguen siendo HPLC/UHPLC (no se agregan equipos de otras técnicas todavía), pero la teoría se amplía a cromatografía en general (no solo HPLC), según decisión del 28 de septiembre. Cierre del proyecto: se mantiene el 3 de febrero.

Cambio de metodología (octubre de 2026): el flujo de trabajo con Gemini (Gem + Notebook) se sustituyó por un proyecto en Claude Pro Investigación (Anthropic) con documentos de referencia propios: guía de metodología y estilo, plan de páginas y banco de bibliografías. Las reglas vigentes están en la guía de metodología y estilo del proyecto; la declaración de uso de IA se explica en Uso de inteligencia artificial en la WiQui. Las páginas elaboradas en septiembre se consideran versión previa y se rehacen con esta metodología (ver Fases 3 y 5).

Este cronograma reemplaza al del 28 de septiembre. Las fechas de las Fases 3 a 6 se conservan como referencia y están por reajustar (ver la nota sobre el cierre).

Fase Fechas Estado Actividades y entregables
1. Fundamentación y Estructura 3 Ago - 25 Ago Completada
  • Familiarización con sintaxis Wikitexto y creación de Sandbox.
  • Revisión de videos instruccionales en JoVE (Colección de Química Analítica).
  • Diseño del "árbol" de contenido e hipervínculos de la página principal.
2. Investigación Instrumental (HPLC/UHPLC) 26 Ago - 30 Sep Completada (versión previa)
  • 18 páginas creadas y verificadas: 10 equipos (Agilent, Waters, Shimadzu, Thermo), 2 páginas normativas (USP 621, MGA 0241), Instrumentación HPLC en la UNAM, y 5 páginas de componentes y conceptos (Bomba de HPLC, Horno de columna, Válvula de inyección, Automuestreador, Cromatografía de líquidos de alta resolución).
  • Extracción y verificación de datos técnicos de manuales de fabricante.
  • Estas páginas se rehacen con la metodología vigente: los equipos en la Etapa 6 del plan y los componentes en la Etapa 5.
Trabajo adicional no planeado: infraestructura de trabajo 20 Sep - 9 Oct Completada
  • Migración temporal del flujo de trabajo de Claude a Gemini (Gem) + Gemini Notebook (20 - 28 Sep).
  • Carga de las 18 páginas al Notebook como fuentes individuales.
  • Regreso a Claude Pro Investigación y definición de la metodología vigente: guía de metodología y estilo (v1.2), plan de páginas (v3), banco de bibliografías (v2.2) e instrucciones del proyecto (v2).
  • No estaba en el plan de agosto. No retrasó la Fase 2, que se completó en la fecha prevista.
3. Desarrollo Teórico (ampliado a cromatografía general) 1 Oct - 15 Nov (por reajustar) En curso
  • Redacción según el plan de páginas v3 (41 páginas), en este orden: Etapa 1 Metodología (1 página), Etapa 2 Normas y UNAM (4), Etapa 3 Principios y conceptos (20), Etapa 4 Detección, de prioridad alta (11) y Etapa 5 Componentes (5).
  • Los artículos se redactan de forma que apliquen a cromatografía en general, dejando espacio para técnicas futuras.
  • Cada página cita al menos cuatro obras distintas con número de página, incluye una imagen didáctica y, si es de concepto, componente o equipo, un cuestionario de tres preguntas.
  • Páginas terminadas: Tiempo de retención (v5, 12 de octubre de 2026) y Tiempo muerto (v4, 12 de octubre de 2026). «Tiempo muerto» es la página modelo vigente de formato y estilo: texto didáctico centrado en el fenómeno, ecuaciones una por renglón, ejemplo resuelto y varias figuras.
  • Borradores en curso: varias páginas de las Etapas 2 y 3 ya tienen borrador y solo falta darles formato; se presentarán en la revisión de avances del miércoles 14 de octubre de 2026 con el mismo formato de la página modelo.
  • Siguientes semanas: trabajo sobre la Etapa 4 (detección) y la Etapa 5 (componentes).
4. Diseño de Material Gráfico 16 Nov - 31 Dic (por reajustar) 6 semanas
  • Cada página se entrega con su imagen; esta fase se dedica a las imágenes pendientes y a unificar el estilo (colores, tipografía y pies de figura).
  • Elaboración de esquemas propios de diagramas de flujo de HPLC y de los nuevos conceptos generales, sin reproducir figuras de libros ni la apariencia de equipos comerciales.
  • Creación de animaciones/GIFs de los mecanismos de separación.
5. Integración y Casos Prácticos 1 Ene - 15 Ene (por reajustar) 2 semanas
  • Etapa 6 del plan: revisar las 10 páginas de equipos contra la metodología vigente (se rehacen solo si hace falta) y agregar los equipos de la UNAM que no estén en la lista.
  • Redacción de aplicaciones prácticas de HPLC y de cromatografía en general.
  • Carga masiva del material gráfico a la plataforma.
  • Verificación de hipervínculos cruzados entre teoría y equipo físico, y de las secciones "Véase también".
6. Cierre y Liberación 16 Ene - 3 Feb 3 semanas
  • Revisión ortográfica y de formato final.
  • Validación de los contenidos por la asesora.
  • Elaboración del informe final para el SIASSYPP.

Nota sobre el cierre: las Fases 3 a 6 (1 Oct - 3 Feb) ya estaban ajustadas al límite en el plan original (17 semanas de trabajo en 18 semanas de calendario, casi sin margen). Por eso el alcance lo definimos nosotros: solo se crean las páginas de la lista «Páginas a crear» (41 páginas, más la revisión de los 10 equipos publicados y los que aparezcan en la UNAM). Ninguna página fuera de esa lista se redacta salvo que se agregue a la lista.

Resumen de avance (14 de octubre de 2026)

Concepto Páginas
Páginas del plan (v3; el 14 de octubre de 2026 se eliminaron la n.º 1 y la n.º 25 y se agregó la n.º 42) 40
Terminadas con la metodología vigente (Tiempo de retención y Tiempo muerto) 2
Publicadas en versión previa, por revisar con la metodología vigente 8
Por redactar (varias de las Etapas 2 y 3 ya tienen borrador, pendiente de formato) 29
Faltan por terminar (incluye la n.º 42, en borrador) 38
Aparte del plan: equipos publicados (Etapa 6, se revisan) 10

Próxima revisión de avances: miércoles 14 de octubre de 2026, con los borradores de las Etapas 2 y 3 en formato final. Después, las semanas siguientes se dedican a las Etapas 4 (detección) y 5 (componentes).

Plan de páginas

El plan de páginas v3 (9 de octubre de 2026) define los títulos oficiales de cada página, su definición de trabajo, las fuentes base y el recurso visual. Se redujo de 100 a 41 páginas: se conservaron las más importantes y el contenido de las retiradas pasó a una sección de otra página (el detalle está en el documento de plan, sección «Páginas retiradas»). Los títulos son definitivos. Resumen:

Etapa Contenido Páginas
1. Proyecto Uso de inteligencia artificial en la WiQui (agregada el 14 de octubre de 2026; sustituye a «Metodología de elaboración de la WiQui HPLC», que pasa a eliminarse) 1
2. Normas y UNAM Instrumentación HPLC en la UNAM, USP Capítulo General 621, MGA 0241 (FEUM), Aptitud del sistema 4
3. Principios y conceptos Cromatografía, HPLC, fases, cromatograma, retención, eficiencia, resolución, elución isocrática y en gradiente, fase normal e inversa, análisis, solución de problemas, términos que suelen confundirse 20
4. Detección (prioritaria) Detección, características de desempeño, señal/ruido, límites de detección y cuantificación, velocidad de adquisición de datos, celda de flujo, detectores UV-visible, de arreglo de diodos, de fluorescencia y de índice de refracción, LC-MS 11
5. Componentes Bomba, automuestreador, válvula de inyección, columna, horno de columna 5
6. Equipos (al final) Los 10 equipos ya publicados (se revisan) y los identificados en la UNAM 10 y los de la UNAM

Fuera del plan por ahora (trabajo futuro): detectores evaporativo, de aerosol cargado, electroquímico y de conductividad; preparación de la muestra, derivatización, cromatografía preparativa y desarrollo de métodos; conceptos generales de química analítica (exactitud, precisión, incertidumbre, etc.), salvo los pares incluidos en «Términos que suelen confundirse en cromatografía»; colector de fracciones y sistema de datos cromatográficos.

Equipos: en la versión anterior se rehacían desde cero; ahora se revisan contra la metodología y solo se rehacen si hace falta.

Páginas a crear

Lista de las 41 páginas del plan v3, con su definición breve y su estado. Esta es la lista que se trabaja: cada página se redacta con la metodología vigente y se actualiza aquí y en el proyecto. Los equipos de la Etapa 6 se revisan aparte (ver el plan).

Etapa 1. Proyecto

N.º Página Definición breve Estado
42 Uso de inteligencia artificial en la WiQui Guía para autores: principios, formas de uso de IA en una página y cómo declararlas con el marco AID (ficha, pie de figura, resumen de edición y cita de la salida). Borrador v2 (14 de octubre de 2026). Agregada al plan a petición de la asesora, para que la usen otros compañeros que escriban en la wiki. Pendiente: decidir con la asesora si se usan los 14 encabezados del marco AID o los 4 aprobados, y verificar el canal del video.

Etapa 2. Normas y UNAM

N.º Página Definición breve Estado
2 Instrumentación HPLC en la UNAM Levantamiento de los equipos de cromatografía de líquidos reportados en dependencias de la UNAM. Publicada; pendiente de revisión
3 USP Capítulo General 621 (Cromatografía) Capítulo de la USP con los parámetros cromatográficos, la aptitud del sistema y los ajustes permitidos. Publicada; revisar
4 MGA 0241 (FEUM) – Cromatografía Método general de la FEUM sobre técnicas cromatográficas y buenas prácticas cromatográficas. Publicada; revisar con la FEUM 14.0
5 Aptitud del sistema Pruebas que demuestran que el sistema cromatográfico completo funciona de forma adecuada para el método. Por redactar

Etapa 3. Principios y conceptos

N.º Página Definición breve Estado
6 Cromatografía Técnica de separación en la que los componentes se distribuyen entre una fase estacionaria y una móvil. Por redactar
7 Cromatografía de líquidos de alta resolución Cromatografía en columna con fase móvil líquida a presión y partículas pequeñas; incluye la variante UHPLC. Publicada; revisar
8 Fase móvil Líquido que transporta la muestra por la columna; incluye fuerza del disolvente y soluciones amortiguadoras. Por redactar
9 Fase estacionaria Fase fija de la columna con la que interactúan los componentes; incluye las fases enlazadas. Por redactar
10 Cromatograma Registro de la señal del detector contra el tiempo o el volumen de elución. Por redactar
11 Tiempo de retención Tiempo desde la inyección hasta el máximo del pico de un componente. Terminada (v6, 14 de octubre de 2026; declaración AID, pies de figura con uso de IA, sin comentarios de pendientes)
12 Tiempo muerto Tiempo de retención de un compuesto no retenido; incluye el volumen de retención. Terminada (v5c, 14 de octubre de 2026; declaración AID, video de JoVE sin comentario oculto); página modelo de formato y estilo
13 Factor de retención Cociente entre la cantidad de soluto en la fase estacionaria y en la móvil; incluye el coeficiente de distribución. En preparación: fuentes propuestas el 14 de octubre de 2026 (Snyder 2010, Kazakevich y LoBrutto 2007, Dong 2006, Neue 1997, IUPAC Gold Book); se esperan los PDF
14 Factor de separación Cociente de los factores de retención de dos componentes; mide la selectividad. Por redactar
15 Platos teóricos Medida de la eficiencia de la columna; incluye altura de plato, ensanchamiento de banda y ecuación de van Deemter. Por redactar
16 Resolución cromatográfica Separación entre dos picos adyacentes; incluye la ecuación de resolución. Por redactar
17 Forma del pico: coleo y frente Desviaciones de la forma gaussiana del pico y su factor de simetría. Por redactar
18 Elución isocrática Elución con composición constante de la fase móvil. Por redactar
19 Elución en gradiente Elución con composición cambiante de la fase móvil durante el análisis. Por redactar
20 Volumen de retardo Volumen entre el punto de mezcla de los disolventes y la columna; incluye los efectos extracolumna. Por redactar
21 Cromatografía de fase inversa Modo con fase estacionaria menos polar que la móvil. Por redactar
22 Cromatografía de fase normal Modo con fase estacionaria más polar que la móvil. Por redactar
23 Análisis cualitativo y cuantitativo en HPLC Identificación por retención y determinación de cantidades por calibración. Por redactar
24 Solución de problemas en HPLC Diagnóstico y corrección de fallas del equipo, de la separación y del análisis. Por redactar

Etapa 4. Detección (prioritaria)

N.º Página Definición breve Estado
26 Detección en cromatografía de líquidos Conversión de la presencia de un soluto en una señal medible; incluye clasificación y selección de detectores. Por redactar
27 Características de desempeño de un detector Magnitudes para evaluar un detector; incluye ruido, deriva e intervalo lineal. Por redactar
28 Relación señal/ruido Cociente entre la señal del analito y el ruido de la línea base. Por redactar
29 Límite de detección y límite de cuantificación Menor cantidad de analito detectable y menor cuantificable con confianza. Por redactar
30 Velocidad de adquisición de datos y constante de tiempo Puntos por segundo que registra el detector y filtrado electrónico de la señal. Por redactar
31 Celda de flujo del detector Compartimento por el que pasa el eluato durante la medición. Por redactar
32 Detector de absorción UV-visible Mide la absorbancia del eluato; incluye ley de Beer-Lambert y selección de longitud de onda. Por redactar
33 Detector de arreglo de diodos Registra todo el espectro a la vez; incluye la pureza de pico. Por redactar
34 Detector de fluorescencia Excita al analito y mide la luz emitida a otra longitud de onda. Por redactar
35 Detector de índice de refracción Mide la diferencia de índice de refracción entre el eluato y la referencia. Por redactar
36 Cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas Acoplamiento con ionización y separación de iones por relación masa/carga. Por redactar

Etapa 5. Componentes

N.º Página Definición breve Estado
37 Bomba de HPLC Impulsa la fase móvil; incluye formación del gradiente y desgasificador. Publicada; revisar
38 Automuestreador Toma e inyecta la muestra de forma automática. Publicada; revisar
39 Válvula de inyección Válvula que introduce un volumen definido de muestra en la fase móvil. Publicada; revisar
40 Columna cromatográfica Contiene la fase estacionaria donde ocurre la separación; incluye la precolumna. Por redactar
41 Horno de columna Compartimento que controla la temperatura de la columna. Publicada; revisar

Páginas para eliminar

Página Motivo Acción
Términos que suelen confundirse en cromatografía (antes n.º 25 del plan) Decisión del autor (14 de octubre de 2026): el enfoque de pares de términos no resultó de utilidad. Eliminada del plan. Si la página existe en la wiki, borrarla; se quitaron sus enlaces de Tiempo de retención y Tiempo muerto. El borrador y sus siete figuras se conservan en el proyecto, y sus fuentes (VIM, ICH Q2(R2), Eurachem, Currie, Vessman) quedan en el banco para páginas futuras.
Metodología de elaboración de la WiQui HPLC (antes n.º 1 del plan) Decisión del autor (14 de octubre de 2026): Uso de inteligencia artificial en la WiQui la sustituye, porque explica todos los casos posibles de uso de IA y no solo el caso particular de este proyecto. Eliminada del plan. Antes de borrarla en la wiki, publicar la página nueva y cambiar el enlace de la ficha en Tiempo de retención y Tiempo muerto (ya cambiado en las versiones v6 y v5c). Las reglas de fuentes, estilo y flujo de trabajo siguen en la guía de metodología y estilo del proyecto.

Páginas posibles (por decidir)

Propuestas que reutilizan las fuentes y figuras del borrador eliminado; no forman parte del plan hasta que el autor las apruebe.

Página propuesta Idea Relación con el plan
Del cromatograma al resultado: ¿es confiable una medición en HPLC? Caso práctico de cuantificación en el que cada pregunta introduce un concepto de validación: exactitud, precisión, límites de detección y cuantificación, intervalo, selectividad y aptitud del sistema. Podría convertirse en «Validación de métodos en HPLC»; hoy la validación es una sección breve de Aptitud del sistema.
Cómo leer un cromatograma paso a paso Un cromatograma simulado del que se obtienen, en orden, t0, tR, k, α, Rs, N, el factor de simetría y la relación señal/ruido. Se cruza con Cromatograma (n.º 10); habría que fusionar o repartir el contenido.

Avances: Sección de HPLC

Actualmente estoy ampliando la sección de Cromatografía Líquida (HPLC/UHPLC) de la wiki. El objetivo principal es documentar la instrumentación, detallando las especificaciones y el funcionamiento operativo de los equipos en el laboratorio, con fuentes primarias.

Hasta el momento, ya he creado e integrado las páginas de cuatro sistemas:

Nuevos 9 - Septiembre - revisión

Nuevos 13 - Septiembre

Las páginas anteriores a octubre de 2026 se revisarán con la metodología vigente: mínimo de cuatro obras citadas, número de página, lenguaje neutral, imagen, cuestionario y sección "Véase también".

Metodología de Elaboración y Verificación

  • Fecha de elaboración de los artículos: septiembre y octubre de 2026
  • Elaborado por: Daniel Morales Gutiérrez, con asistencia de Claude (Anthropic); declaración de uso de IA según el marco AID (véase Uso de inteligencia artificial en la WiQui)

Las páginas elaboradas hasta septiembre de 2026 se construyeron a partir de la revisión de 96 manuales técnicos, hojas de especificaciones y guías de aplicación de fabricantes (Agilent Technologies, Waters Corporation, Shimadzu, entre otros); los datos se contrastaron manualmente con los sitios web y la bibliografía oficial de los distribuidores.

Desde octubre de 2026 se aplica la siguiente metodología (la declaración de uso de IA se describe en Uso de inteligencia artificial en la WiQui):

  • Solo fuentes primarias: libros, artículos de revista, normas, manuales y fichas técnicas oficiales. No se usan páginas web de terceros, blogs ni foros.
  • Mínimo de cuatro obras distintas por página, con el número de página; las fuentes se registran en un banco de bibliografías.
  • Si una fuente no contiene el dato esperado, se omite.
  • Redacción formal e impersonal, con lenguaje neutral: se indican las condiciones y las magnitudes con su fuente, sin juicios de valor.
  • El autor contrasta cada cita con la fuente original, corrige la redacción y realiza el formato final.

Criterios de Comparación y Normativa (Farmacopea)

Para comparar las distintas marcas y diseños (sistemas integrados frente a sistemas modulares, HPLC convencional frente a UHPLC), los criterios de esta wiki se basan en las condiciones de operación, las características físicas del equipo y los requisitos normativos.

El Capítulo General 〈621〉 Cromatografía de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) establece que las condiciones cromatográficas de un procedimiento farmacopeico pueden ajustarse solo dentro de los límites que indica el capítulo; los cambios distintos de los indicados requieren revalidar el procedimiento, y debe cumplirse la aptitud del sistema.[1] El mismo capítulo señala que el uso de partículas más pequeñas o de diámetros internos menores puede requerir ajustes para reducir el ensanchamiento de banda extracolumna, como las conexiones, el volumen de la celda del detector, la velocidad de adquisición de datos y el volumen de inyección.[2]


Bajo este marco, los criterios de comparación entre equipos en esta wiki consideran:

  1. Presión máxima e intervalo de flujo: indican si el equipo opera en el intervalo de presiones de HPLC convencional o en el de UHPLC; cada página reporta los valores del fabricante con su documento.
  2. Volumen de dispersión y volumen de retardo (dwell volume): criterios que influyen al transferir métodos entre equipos y al acoplar un detector. Un volumen de dispersión menor reduce el ensanchamiento de los picos.
  3. Diseño del sistema: se distingue entre el diseño integrado (módulos reunidos en un solo equipo) y el sistema modular (módulos independientes que pueden sustituirse o ampliarse, por ejemplo el detector o el automuestreador).
  4. Trazabilidad y software de control (CDS): cumplimiento de los requisitos de registros electrónicos (por ejemplo, 21 CFR Part 11 de la FDA) y existencia de un registro de auditoría (audit trail) del software.

Objetivos Futuros

Tener la información técnica es solo el primer paso. Para consolidar esta sección trabajaré en lo siguiente, según el plan de páginas v2:

  1. Imágenes e instrumentación: cada página llevará al menos una imagen didáctica; las páginas de componentes y equipos llevarán esquemas de flujo de sus módulos (Etapas 5 y 6).
  2. Puntos de comparación: tablas comparativas entre marcas y modelos, y entre diseños integrados y modulares, expresadas con las condiciones y magnitudes que reporta cada fuente.
  3. Detección y espectrometría de masas: la Etapa 4 está dedicada a la detección (11 páginas), e incluye la página «Cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas».
  4. Software y otras técnicas: el sistema de datos cromatográficos y los equipos de cromatografía de gases y de otras técnicas quedan fuera del alcance por ahora.

Pendientes

  1. Cerrar los pendientes de la guía de metodología: observaciones de la asesora (terminología), fecha de entrada en vigor de la FEUM 14.0 y actualización de la skill de la wiki.
  2. Cargar los PDF que se pidan para cada página (ver el banco de bibliografías). Para «Factor de retención»: Snyder, Kirkland y Dolan (2010), cap. 2; Kazakevich y LoBrutto (2007), caps. 1–2; Dong (2006), cap. 2; Neue (1997), capítulo de retención; entrada «retention factor» del IUPAC Gold Book.
  3. Subir a la wiki las figuras de «Tiempo de retención» (9) y «Tiempo muerto» (7, incluida WiQui_HPLC_tiempo_muerto_definicion.png) con su nombre exacto, y hacer un purge de cada página.
  4. Publicar «Tiempo muerto» v5c y «Tiempo de retención» v6; al guardar, escribir en el resumen de edición: «Texto elaborado con asistencia de Claude (Anthropic) y revisado por el autor; véase la declaración AID en la ficha».
  5. Quitar los comentarios ocultos de pendientes antes de publicar (el del video provocó un error 500 en «Tiempo muerto»).
  6. Borrar de la wiki las páginas de la sección «Páginas para eliminar»: «Términos que suelen confundirse en cromatografía» (si llegó a crearse) y «Metodología de elaboración de la WiQui HPLC», después de publicar «Uso de inteligencia artificial en la WiQui» y de cambiar el enlace de la ficha de «Tiempo de retención» y «Tiempo muerto».
  7. Agregar la declaración AID a las páginas publicadas antes (equipos y otras) al revisarlas.
  8. Aclarar con la asesora el número de páginas: su correo menciona 18 creadas y «45+» por crear; el plan vigente tiene 40 más 10 equipos.
  9. Pegar las instrucciones del proyecto v4.1 en el campo «Instrucciones».
  10. «Uso de inteligencia artificial en la WiQui» (n.º 42): acordar con la asesora los encabezados (14 del marco AID o los 4 aprobados), verificar que el video de la DGTIC esté en un canal oficial, subir las tres figuras (WiQui_uso_de_IA_definicion.png, WiQui_uso_de_IA_partes.png y WiQui_uso_de_IA_decision.png), publicarla y compartirla con los compañeros.
  11. Nombre de la wiki: el nombre correcto es «Wiki para Química Analítica (WiQui)», no «WiQui HPLC». Actualizar el nombre en las páginas y documentos al revisarlos.

Referencias

  1. ↑ United States Pharmacopeial Convention. 〈621〉 Chromatography. Texto armonizado (etapa 4), oficial desde el 1 de diciembre de 2022. USP–NF, sección «Adjustment of chromatographic conditions», pp. 17–18 del PDF de armonización.
  2. ↑ United States Pharmacopeial Convention. 〈621〉 Chromatography. Texto armonizado (etapa 4), oficial desde el 1 de diciembre de 2022. USP–NF, sección «Adjustment of chromatographic conditions», p. 18 del PDF de armonización.


Criterios agregados el 12 de octubre de 2026: imagen justo después de la definición, a la derecha y flotante (thumb|right|350px), con las demás figuras centradas; sección de videos en todas las páginas; «Véase también» con todos los enlaces del cuerpo más las páginas relacionadas (guía v1.4, secciones 4, 7, 8 y 10). Al terminar cada página nueva se revisa la reciprocidad de enlaces.

Declaración de uso de IA (14 de octubre de 2026): a partir de la sugerencia recibida por la asesora (Weaver, 2024), cada página lleva en la ficha una declaración según el marco AID, los pies de figura indican si la figura se generó con asistencia de IA y el resumen de edición lo señala. Aplicado a Metodología (v1.5), Tiempo de retención (v6), Tiempo muerto (v5) y Términos que suelen confundirse (borrador v2); las demás páginas publicadas se actualizan al revisarlas.

Actualización (14 de octubre de 2026, tarde): el error interno del servidor (500) al guardar «Tiempo muerto» lo provocaba el comentario oculto de pendiente junto al video; sin ese comentario la página se guarda, incluido el enlace a JoVE. Se eliminó «Términos que suelen confundirse en cromatografía» y se registraron dos páginas posibles. La declaración de uso de IA usa los cuatro encabezados aprobados por la asesora y el modelo Claude Opus 5.5 con nivel de esfuerzo alto y función de investigación. Siguiente página: «Factor de retención».

Nueva página (14 de octubre de 2026, noche): a petición de la asesora se agregó al plan la página n.º 42, Uso de inteligencia artificial en la WiQui, una guía para que otros compañeros declaren el uso de IA en sus páginas. Se basa en el marco AID (Weaver, 2024), ACS, ICMJE, Elsevier, MLA y las recomendaciones de la UNAM (GAIA-GEN, 2025). Está en borrador v2.

Página para eliminar (14 de octubre de 2026, noche): «Metodología de elaboración de la WiQui HPLC» pasa a «Páginas para eliminar»; la sustituye Uso de inteligencia artificial en la WiQui, que trata todos los casos posibles de uso de IA. El plan queda en 40 páginas.

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